沈陽市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會質量檢查制度
第一條：為保證藥品在生產(chǎn)、流通、儲存等環(huán)節(jié)產(chǎn)品的質量特性始終保持達到國家藥典要求的質量標準，特制定本質量檢查制度。
第二條：企業(yè)自檢。
1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應按照GMP、GSP建立本公司的質量體系和體系文件，按照質量體系對各部門進行質量分工。
2.公司質量部門應制定保證公司產(chǎn)品質量的業(yè)務流程，并建立保證機制，明確對業(yè)務流程的檢查頻次或抽檢頻次。
3.公司質量部門應制定質量檢查的總體方案，包括各部門的質量責任的實現(xiàn)和年度質量回顧性驗證等等。
4.承擔質量責任的各部門應根據(jù)質量部的要求制定本部門的質量責任實施方案，并應明確本部門的質量實施流程，及質量抽查或檢查頻次，并嚴格執(zhí)行。
第三條：行業(yè)互檢制度。
1.為促進行行業(yè)的產(chǎn)品質量得到持續(xù)的改進，由協(xié)會牽頭在有共同需求會員之間建立互檢群落。
2.互檢群落成員可以根據(jù)共同的需要，由協(xié)會協(xié)調成立互檢群落專家檢查小組，確定每次互檢的內(nèi)容。
3.沒有參加互檢群落的會員，如果有需要可與協(xié)會申請，請求互檢群落專家組給予檢查指導，協(xié)會會根據(jù)專家組成員的時間安排盡可能地協(xié)調。
第四條：互檢群落成員的檢查心得在群落內(nèi)分享，促進群落企業(yè)的質量改進?；z群落專家組對申檢企業(yè)的檢查結果形成報告書交與申檢企業(yè)，申檢企業(yè)可根據(jù)報告改進公司的質量工作。
第五條：行業(yè)協(xié)會促進多種、多個互檢群落的形成，以在行業(yè)協(xié)會形成質量互檢的風氣，促進全行業(yè)質量管理的持續(xù)升級。
第六條：本管理制度由秘書處起草，由二屆五次理事會通過，由秘書處負責解釋
第七條：本質量檢查制度從發(fā)布之日起執(zhí)行。