摘要
1引言
細胞或基因療法、藥械組合產品、新的臨床試驗設計、真實世界證據、大數據及人工智能(AI)的革命性進展，對監(jiān)管機構的科學家構成了重大挑戰(zhàn)。因此，2016年，EMA正式成立了一個監(jiān)管科學觀測站（Regulatory Science Observatory），以監(jiān)測科學和技術的新興趨勢，并指導使用資源和外部合作，以推進監(jiān)管科學。EMA的愿景是催化并使科學能夠轉化為以患者為中心的護理及其在不斷發(fā)展的醫(yī)療保健系統(tǒng)中得到交付，為了實現這一愿景，EMA制定了五大戰(zhàn)略目標。
2戰(zhàn)略目標
2.1促進科學技術在藥物開發(fā)中的融合
其具體目標是鼓勵并使最新的科學和技術知識能夠融入藥物開發(fā)。這需要監(jiān)管機構、學術研究中心和開發(fā)人員在產品生命周期的所有階段進行持續(xù)對話。具體建議包括：
加強與新生物標志物開發(fā)者的早期合作。
支持先進治療藥物(advanced therapy medicinal products，ATMPs)的證據生成。EMA建議增加開發(fā)人員與監(jiān)管機構、衛(wèi)生技術評估機構(health technology assessment bodies，HTAs)和支付方之間的早期互動，以確保盡早解決ATMPs的監(jiān)管問題，并促進患者更快地獲得治療。
確定瓶頸并提出相關法規(guī)的現代化建議，以促進新產品的生產。連續(xù)制造方面的進步與傳統(tǒng)的監(jiān)管模式不太相符，可能需要調整藥品生產質量管理規(guī)范（good manufacturing practice，GMP）的要求和標準，并制定具體的監(jiān)管指導原則和監(jiān)督措施。
為醫(yī)療器械、體外診斷試劑和“邊緣”產品的評估建立一個綜合評估途徑。越來越多的復雜產品正在出現，它們通過混合作用機制將藥物和醫(yī)療器械結合在一起。創(chuàng)新藥物也可能依賴于相關的體外診斷試劑的使用。為了支持這類“邊緣”產品的開發(fā)和監(jiān)管，EMA需要綜合的能力和專業(yè)知識，并與負責監(jiān)管醫(yī)療器械的機構合作。
建立互補和靈活的咨詢機制，支持創(chuàng)新產品開發(fā)。
2.2推動協同證據生成，提高評估的科學質量
其目標是為監(jiān)管機構提供更好的證據，以加強監(jiān)管評估的基礎。新的數字工具意味著，從臨床前開發(fā)、臨床試驗過程到真實世界使用，數據可以在整個藥物生命周期中得到更廣泛和更有效地收集。這對特殊人群(例如兒童、罕見病患者或個體和/或公共衛(wèi)生負擔較重的患者)尤其重要，這提供了一個機會，在評估過程中更好地采集患者偏好，使臨床開發(fā)和監(jiān)管更具成本效益。具體建議包括：
推動采用新的臨床試驗實踐，促進臨床試驗批準、藥品臨床試驗質量管理規(guī)范和HTA的接受。
建立一個專門的人工智能測試“實驗室”，探索創(chuàng)新數字技術的應用，以支持數據驅動的決策。
開發(fā)評估可穿戴設備等技術采集復雜數據集的能力。
培養(yǎng)分析個體患者數據的能力，以支持決策。
2.3與醫(yī)療保健系統(tǒng)合作，促進以患者為中心的藥物可及性
這一目標旨在確?；颊呒皶r獲得可負擔的高質量藥物，并確保醫(yī)療保健利益相關者獲得指導正確的處方和使用所需的信息。具體建議包括：
與HTAs共同開發(fā)與健康相關的核心生命質量及患者報告結局(patient-reported outcomes，PROs)，以便在試驗中實施，并通過相對有效性評估橋接差距。越來越多的人認為，更加全面地評估藥物對患者生命質量的影響，才能得出至關重要的見解。
與HTAs進行信息交流，以支持從獲益-風險到相對有效性評估之間的橋接。應在利益相關者之間制定新的標準和指南，以避免證據標準上的分歧。
創(chuàng)建一個可持續(xù)的、有質量保證的、靈活的框架，在整個產品生命周期中提供對具有代表性的、縱向的真實世界數據的快速訪問和分析。此類數據來源往往具有異質性，因此需要開發(fā)改進的分析和流行病學方法來提供有力的證據。
使支付方的要求參與到對證據生成計劃的預期討論。
2.4應對新出現的健康威脅和治療可及性方面的挑戰(zhàn)
這一目標旨在確保EMA能夠有效解決藥品的需求和可及性挑戰(zhàn)，以應對現有和正在出現的健康威脅（例如需要新的抗生素和管理抗生素耐藥性的方法，以及改善溝通和建立公眾對疫苗的了解和信任的舉措）。另一個需要解決的領域是歐盟藥物供應不均問題（沒有上市或供應中斷）。具體建議包括：
執(zhí)行EMA的健康威脅計劃，圈定資源和改進準備方法。
制定法規(guī)指南并支持新的抗菌藥物開發(fā)和預防及治療感染的創(chuàng)新方法。
探索提高歐洲和國際產能的機制。
開發(fā)方法和工具，如生物標志物，以表征免疫反應和支持疫苗質量屬性的定義。
使用基于證據的工具，積極與利益相關者溝通疫苗的獲益-風險，以解決疫苗接種的信心問題。
支持“老藥新用”框架的開發(fā)和實施，這有可能減少開發(fā)的時間和費用，并為患者提供其他治療選擇。
2.5在監(jiān)管科學中促進和利用研究和創(chuàng)新
這一目標是實現上述四項戰(zhàn)略目標的關鍵，可通過與學術研究中心合作，建立新的監(jiān)管科學和創(chuàng)新平臺來實現。這將為EMA監(jiān)管網絡和學術界的科學家提供一種機制，使他們能夠合作來確定和解決高度相關的基礎研究問題，例如PROs、基于組學的診斷、藥械組合產品、建模和仿真、大數據和人工智能。還將有助于在精準醫(yī)學和可穿戴設備等新興創(chuàng)新領域培養(yǎng)新的監(jiān)管勝任力。此外，實現這一戰(zhàn)略目標將提高獲得監(jiān)管科學專業(yè)知識的機會，以便更好地追蹤創(chuàng)新，并增強對新藥產品開發(fā)的見解。
3下一步驟
核心建議將通過一系列實際步驟的行動來實現。一份名為《2025年監(jiān)管科學》的文件草案詳細介紹了這五項戰(zhàn)略目標，并在2019年上半年征求公眾意見。在考慮反饋意見后，該文件的最終版本將于2019年第四季度公開發(fā)布。
文章來源：國際藥政通
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