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    關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告

    摘要:為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產品使用安全有效,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對手術衣、天門冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒、無創(chuàng)自動測量血壓計(電子血壓計)等5個品種130批(臺)的產品進行了質量監(jiān)督抽檢,共12批(臺)產品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下:

    關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(第1號)

    (2019年 第7號)

    為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產品使用安全有效,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對手術衣、天門冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒、無創(chuàng)自動測量血壓計(電子血壓計)等5個品種130批(臺)的產品進行了質量監(jiān)督抽檢,共12批(臺)產品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下:


    一、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品,涉及9家企業(yè)的4個品種9批(臺)。具體為:

    (一)手術衣4家企業(yè)4批次產品。江西3L醫(yī)用制品集團股份有限公司生產的1批次醫(yī)用手術衣、河南飄安集團有限公司生產的1批次一次性使用手術衣,脹破強力,干態(tài)(產品關鍵區(qū)域)、脹破強力,干態(tài)(產品非關鍵區(qū)域)、脹破強力,濕態(tài)(產品關鍵區(qū)域)不符合標準規(guī)定;長東醫(yī)療器械集團有限公司生產的1批次一次性使用無菌手術衣,脹破強力,干態(tài)(產品關鍵區(qū)域)、脹破強力,濕態(tài)(產品關鍵區(qū)域)不符合標準規(guī)定;新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司生產的1批次一次性使用手術衣,脹破強力,干態(tài)(產品非關鍵區(qū)域)不符合標準規(guī)定。

    (二)天門冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒2家企業(yè)2批次產品。廣州東林生物科技有限公司生產的1批次天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)測定試劑盒(IFCC推薦法),保定長城臨床試劑有限公司生產的1批次天門冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒(速率法),線性不符合標準規(guī)定。

    (三)無創(chuàng)自動測量血壓計(電子血壓計)2家企業(yè)2臺產品。歐姆龍(大連)有限公司生產的1臺電子血壓計,泄氣不符合標準規(guī)定;嘉興中法醫(yī)療器械有限公司生產的1臺上臂式電子血壓計,最大袖帶壓不符合標準規(guī)定。

    (四)醫(yī)用防護口罩1家企業(yè)1批次產品。新鄉(xiāng)市暢達醫(yī)療器械有限公司生產的1批次醫(yī)用防護口罩,過濾效率、密合性不符合標準規(guī)定。

    以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況,見附件1。

    二、被抽檢項目為標識標簽、說明書等項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品,涉及4家企業(yè)的2個品種4臺,具體為:

    (一)無創(chuàng)自動測量血壓計(電子血壓計)3家企業(yè)3臺產品。湖南三誼醫(yī)療科技有限公司生產的1臺無線智能電子血壓計,控制器和儀表的標記、標識要求不符合標準規(guī)定;歐姆龍(大連)有限公司生產的1臺電子血壓計,標識要求不符合標準規(guī)定;嘉興中法醫(yī)療器械有限公司生產的1臺上臂式電子血壓計,設備或設備部件的外部標記、標識要求不符合標準規(guī)定。

    (二)牙科光固化機1家企業(yè)1臺產品。雅登企業(yè)有限公司生產的1臺LED光固化機,設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

    以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況,見附件2。

    三、抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品涉及88家企業(yè)的3個品種118批(臺),見附件3。

    四、對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門督促相關企業(yè)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等法規(guī)規(guī)章要求對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估,根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產品并公開召回信息。同時,企業(yè)應盡快查明產品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位,有關處置情況于2019年3月16日前向社會公布,并及時將相關情況報告至所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。

    五、企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應對相關企業(yè)進行調查處理,對企業(yè)進行產品召回、不合格原因調查、落實整改措施及公開披露信息等情況進行監(jiān)督;產品對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的,應依法采取暫停生產、經營、使用的緊急控制措施;需要暫停進口的,應及時報國家藥品監(jiān)督管理局作出行政處理決定。企業(yè)未按要求落實上述要求的,所在地省級藥品監(jiān)督管理部門要依法嚴肅查處。有關信息應及時向社會公開。

    六、以上各項落實情況,相關省級藥品監(jiān)督管理部門于2019年3月22日前報告國家藥品監(jiān)督管理局。


    特此通告。


    國家藥監(jiān)局
    2019年2月19日



    來源:國家藥監(jiān)局網站

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    【所屬欄目:行業(yè)動態(tài)】    【查看次數(shù):2573次】    【發(fā)布時間:2019年2月25日】  
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